Phòng sạch điện tử

Phòng sạch điện tử là một không gian được thiết kế và xây dựng đặc biệt để kiểm soát mức độ ô nhiễm và các yếu tố khác có thể gây nguy hiểm cho quá trình sản xuất và nghiên cứu các sản phẩm điện tử.

Các sản phẩm điện tử như vi mạch, linh kiện điện tử và các thiết bị sản phẩm công nghệ cao khác. Phòng sạch điện tử được đặt thành một loại độ sạch cụ thể, thường dựa trên ISO (Tổ chức tiêu chuẩn hóa quốc tế) hoặc các tiêu chuẩn tương tự.

Mức độ sạch sẽ được xác định bằng cách đếm số lượng hạt bụi có kích thước nhất định trong một loại không khí cụ thể. Ví dụ: phòng sạch điện tử có thể được phân loại là "Loại 100" nếu không gian chứa không quá 100 hạt bụi có đường kính 0,5 micrômét hoặc lớn hơn trên mỗi foot vuông.của không gian đó chứa không quá 100 hạt bụi có đường kính 0,5 micromet hoặc lớn hơn.

Lĩnh vực và khu vực nào yêu cầu có phòng sạch điện tử?

Phòng sạch điện tử thường được yêu cầu ở những khu vực sản xuất và lắp ráp linh kiện điện tử, chẳng hạn như:

• Các nhà máy lắp ráp máy tính, tivi và thiết bị điện tử.
• Nhà máy lắp ráp máy điều hòa không khí, tủ lạnh, tủ đông.
• Nhà máy sản xuất các linh kiện như mạch in điện tử, chip và bảng mạch, cũng như các thiết bị như máy ảnh.
• Trong các nhà máy này, phòng sạch điện tử thường được lắp đặt ở khu sản xuất, khu lắp ráp, khu nghiên cứu và có thể là khu bảo quản sản phẩm.

Có một số tiêu chuẩn phổ biến được áp dụng trong phòng sạch điện tử, bao gồm:

• Tiêu chuẩn ISO 14644: Đây là một hệ thống tiêu chuẩn quốc tế được sử dụng phổ biến cho phòng sạch. Tiêu chuẩn này đặt ra các yêu cầu về mức độ sạch, đếm và kiểm tra hạt bụi trong không khí, và cung cấp các lớp sạch khác nhau dựa trên số hạt bụi được phép.
• Federal Standard 209E (FED-STD-209E): Đây là một tiêu chuẩn của Hoa Kỳ đã được sử dụng rộng rãi trước khi được thay thế bởi tiêu chuẩn ISO 14644. Tiêu chuẩn này đặt ra các yêu cầu về mức độ sạch và phân loại phòng sạch dựa trên số hạt bụi có kích thước nhất định trong không khí.
• EU GMP (European Union Good Manufacturing Practice): Đây là một tiêu chuẩn của Liên minh châu  u áp dụng cho các cơ sở sản xuất dược phẩm. Tiêu chuẩn này bao gồm các quy định về phòng sạch và kiểm soát ô nhiễm trong quá trình sản xuất dược phẩm.
• USP 797 (United States Pharmacopeia Chapter 797): Đây là một tiêu chuẩn của Hoa Kỳ được áp dụng trong lĩnh vực sản xuất và sử dụng các sản phẩm dược phẩm có liên quan đến y tế. Tiêu chuẩn này đặt ra các yêu cầu về phòng sạch và kiểm soát ô nhiễm trong quá trình sản xuất và sử dụng các sản phẩm dược phẩm.